SFDA：保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓、變更申請將審評

    保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓、變更申請審批將調(diào)整

　　 2009年3月10日國家食品藥品監(jiān)督管理局向各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知，通知要求對保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓、變更申請審批程序進(jìn)行調(diào)整，新規(guī)規(guī)定：自2009年2月19日起，保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓、變更申請的審批工作流程由“省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門受理，報(bào)國家局食品許可司審批”，調(diào)整為“省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門受理，送國家局保健食品審評中心審評，報(bào)國家局食品許可司審批”。

　　2月19日起，保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓、變更申請要經(jīng)審評

　　2009年3月16日，國家食品藥品監(jiān)督管理局又將這一新規(guī)定通過國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站（http://www.sfda.gov.cn）向大眾進(jìn)行了公布。這一規(guī)定表明，自2009年2月19日受理的保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申請、變更申請將由原來國家食品藥品監(jiān)督管理局的直接審批，變?yōu)榻?jīng)審評后，再審批。

　　專家觀點(diǎn)：SFDA在保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓、變更申請入手加強(qiáng)監(jiān)管

　　中國保健協(xié)會(huì)市場工作委員會(huì)產(chǎn)品注冊專家成琴女士解釋說：2009年2月28日全國人大公布了《中華人民共和國食品安全法》，并將于6月1日起正式實(shí)施。新法將保健食品納入其中，要求對其實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管，國家食品藥品監(jiān)督管理局作為保健食品準(zhǔn)入環(huán)節(jié)監(jiān)管部門，在其職責(zé)范圍內(nèi)，亦將按照新法的要求對保健食品準(zhǔn)入加強(qiáng)監(jiān)管，對技術(shù)轉(zhuǎn)讓、變更申請的審批程序的調(diào)整是對加強(qiáng)保健食品準(zhǔn)入管理的第一步舉措，隨著新法的實(shí)施，對保健食品準(zhǔn)入的相關(guān)調(diào)整和規(guī)定將陸續(xù)公布。