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              國產(chǎn)保健食品向什么部門申請

              發(fā)布時間:2006-08-21

                  答:《保健食品注冊管理辦法(試行)》第五條規(guī)定省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托,負(fù)責(zé)對國產(chǎn)保健食品注冊申請資料的受理和形式審查,對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制現(xiàn)場進(jìn)行核查,組織對樣品進(jìn)行檢驗。第二十三條規(guī)定申請國產(chǎn)保健食品注冊,申請人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定填寫《國產(chǎn)保健食品注冊申請表》,并將申報資料和樣品報送樣品試制所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。因此,國產(chǎn)保健食品向樣品報送樣品試制所在地的省

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