由不同的省份的幾個(gè)申請(qǐng)人共同申請(qǐng)一個(gè)保健食品時(shí)，應(yīng)在哪個(gè)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行初審？

    答：《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》第二十三條規(guī)定申請(qǐng)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定填寫(xiě)《國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表》，并將申報(bào)資料和樣品報(bào)送樣品試制所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)。因此，國(guó)產(chǎn)保健食品的注冊(cè)申請(qǐng)應(yīng)向樣品試制所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)申報(bào)。例如：北京、河北和天津的申請(qǐng)人，試制車(chē)間在河北省，申報(bào)資料和樣品應(yīng)向河北省食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)送。