法規(guī)信息交流委員會(huì)工作會(huì)議在京召開(kāi)

    1月9日，中國(guó)保健協(xié)會(huì)法規(guī)信息交流委員會(huì)工作會(huì)議在北京召開(kāi)。會(huì)議主要研究討論《完善保健食品產(chǎn)品注冊(cè)備案管理程序和資料要求》課題的總報(bào)告初稿。國(guó)家 食品藥品監(jiān)督管理總局三司張晉京副司長(zhǎng)和靳發(fā)彬同志應(yīng)邀參加了會(huì)議。法規(guī)信息交流委員會(huì)主任黃建生主持了會(huì)議。法規(guī)信息交流委員會(huì)的委員和成員單位二十多 人參加了會(huì)議。
    張晉京副司長(zhǎng)介紹了當(dāng)前《食品安全法》修訂的進(jìn)展情況。他再次強(qiáng)調(diào)這個(gè)課題的內(nèi)容與立法的關(guān)系密切，希望課題盡快出結(jié)果。
    法規(guī)信息交流委員會(huì)執(zhí)行主任許洪民匯報(bào)了總報(bào)告的基本框架和主要內(nèi)容。參會(huì)人員圍繞著國(guó)外保健食品類食品的定義、范圍及管理的模式等進(jìn)行了熱烈的討論，對(duì)總報(bào)告的框架和內(nèi)容提出了具體意見(jiàn)及建議。