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· 什么是保健食品?2006-08-24
· 保健食品檢驗(yàn)與檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及相關(guān)問(wèn)題2006-08-24
· 對(duì)《保健食品技術(shù)審評(píng)和注冊(cè)管理培訓(xùn)班》提問(wèn)的回答2006-08-24
· 已獲批準(zhǔn)的國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)能申報(bào)保健食品嗎?2006-08-21
· 藥品生產(chǎn)企業(yè)能否申報(bào)保健食品?已獲藥品GMP認(rèn)證的,還用再提供保健食品GMP證明文件嗎?2006-08-21
· 藥用輔料能否用于保健食品?2006-08-21
· 注冊(cè)保健食品一般需要多長(zhǎng)時(shí)間?2006-08-21
· 如何申請(qǐng)?jiān)鲅a(bǔ)保健功能?2006-08-21
· 保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》實(shí)施后,在申報(bào)功能項(xiàng)目上出現(xiàn)了什么樣的變化?2006-08-21
· 如何申報(bào)保健食品新功能?2006-08-21
· 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑能同時(shí)申報(bào)保健功能嗎2006-08-21
· 申請(qǐng)?jiān)黾赢a(chǎn)品規(guī)格,應(yīng)提供哪些資料2006-08-21
· 一個(gè)產(chǎn)品最多能申報(bào)幾個(gè)保健功能?如果要增補(bǔ)保健功能,應(yīng)注意哪些問(wèn)題2006-08-21
· 對(duì)2005年7月1日前已完成檢驗(yàn)或正在檢驗(yàn)但未向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局申報(bào)的產(chǎn)品,在申報(bào)保2006-08-21
· 提交時(shí)保健食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)電子版本密碼如何填寫(xiě)2006-08-21
· 保健食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)電子版本如何上傳2006-08-21
· 申報(bào)保健食品需要哪些資料2006-08-21
· 提交修改補(bǔ)充資料有時(shí)間限制嗎2006-08-21
· 進(jìn)口保健食品向什么部門(mén)申請(qǐng)2006-08-21
· 國(guó)產(chǎn)保健食品向什么部門(mén)申請(qǐng)2006-08-21
· 保健食品注冊(cè)管理辦法》頒布實(shí)施后,營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑申報(bào)與審評(píng)與原規(guī)定的區(qū)別有哪些?2006-08-21
· 保健食品注冊(cè)申報(bào)流程2006-08-21
· 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑原料的要求有哪些?2006-08-21
· 如何才能編寫(xiě)出一份符合要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2006-08-21
· 保健食品原料及相關(guān)問(wèn)題解答2006-08-21
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